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人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel:MicroVue DPD EIA提供了一種測(cè)量脫氧吡啶啉交聯(lián)(DPD)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法，這是一種通過(guò)尿液排泄的骨吸收特異性標(biāo)記物。MicroVue DPD EIA提供了脫氧吡啶啉(DPD)的定量測(cè)量方法，這是骨吸收過(guò)程中釋放的骨1型膠原的一種交聯(lián)形式。Dpd以未代謝形式經(jīng)尿液排泄。尿Dpd水平升高表明個(gè)體骨吸收增加。

人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel:

MicroVue DPD EIA是一種尿液分析方法，可定量測(cè)量脫氧吡啶啉(DPD)交聯(lián)的排泄量，作為骨吸收的指標(biāo)。尿DPD水平升高表明個(gè)體骨吸收增加。DPD測(cè)量旨在幫助監(jiān)測(cè)接受激素或雙膦酸鹽抗再吸收治療的絕經(jīng)后婦女和診斷為骨質(zhì)疏松癥的個(gè)體的骨吸收變化。概述和解釋大約90%的骨有機(jī)基質(zhì)是I型膠原，一種三螺旋蛋白。1骨的I型膠原通過(guò)提供剛性和強(qiáng)度的特定分子交聯(lián)。骨中成熟I型膠原的交聯(lián)是吡啶鎓交聯(lián)、吡啶啉(PYD)和脫氧吡啶啉(DPD)。1，2通過(guò)賴氨酰氧化酶對(duì)氨基酸賴氨酸的酶促作用形成DPD。3 DPD在骨吸收過(guò)程中被釋放到循環(huán)中。2-5 DPD以未代謝形式經(jīng)尿液排泄，不受飲食影響，6使其適合于評(píng)估吸收。骨不斷經(jīng)歷稱為重塑的代謝過(guò)程。2，7這包括由破骨細(xì)胞作用介導(dǎo)的降解過(guò)程、骨吸收和由成骨細(xì)胞作用介導(dǎo)的構(gòu)建過(guò)程、骨形成。2，7重塑是骨維持和整體健康所必需的，并且是緊密結(jié)合的；也就是說(shuō)，吸收和形成處于平衡狀態(tài)。7在骨代謝的異常狀態(tài)下，該過(guò)程變得不耦合，并且當(dāng)吸收超過(guò)形成時(shí)，這導(dǎo)致骨的凈損失。7骨基質(zhì)的特定降解產(chǎn)物的測(cè)量提供了骨代謝速率的分析數(shù)據(jù)。2，4，5骨質(zhì)疏松癥是一種以異常骨重塑為特征的代謝性骨疾病。它是一種全身性骨骼疾病，其特征為低骨量和骨組織的微結(jié)構(gòu)退化， 結(jié)果增加了對(duì)骨折的易感性。8最常見的骨質(zhì)疏松癥類型發(fā)生在絕經(jīng)后婦女中，由于卵巢功能停止產(chǎn)生的雌激素缺乏。7通過(guò)替代療法恢復(fù)絕經(jīng)前雌激素水平可預(yù)防骨丟失和骨質(zhì)疏松癥。7-10雌激素和一類稱為雙膦酸鹽的化合物是抗再吸收療法，可用于預(yù)防骨丟失或治療骨質(zhì)疏松癥。7-12骨質(zhì)疏松癥也可由于在絕經(jīng)后婦女中達(dá)到不適當(dāng)?shù)姆逯倒橇慷鴮?dǎo)致 年齡增長(zhǎng)、與年齡相關(guān)的骨重塑失衡伴凈過(guò)量吸收，以及許多導(dǎo)致骨丟失或骨重塑失衡的臨床狀況和治療。7這些包括內(nèi)分泌疾病，如性腺功能減退、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀旁腺功能亢進(jìn)和皮質(zhì)醇增多； 與營(yíng)養(yǎng)和礦物質(zhì)代謝有關(guān)的胃腸道疾病；結(jié)締組織病；多發(fā)性骨髓瘤；慢性制動(dòng)、酒精中毒或吸煙；以及使用肝素或皮質(zhì)類固醇的慢性治療。7以異常骨重塑為特征的其他疾病包括佩吉特病和轉(zhuǎn)移至骨的癌癥。3對(duì)于微靜脈DPD EIA，使用抗體技術(shù)產(chǎn)生單克隆抗體，證明對(duì)DPD的特異性。13微靜脈DPD EIA中使用的單克隆抗體的特異性允許簡(jiǎn)單、方便、可再現(xiàn)和直接定量尿液中的DPD。程序原理微量滴定DPD EIA是一種微量滴定板孔形式的競(jìng)爭(zhēng)性酶免疫分析 貨號(hào)：8007